21世紀經濟報道記者季媛媛 上海報道
2025年2月，全球GLP-1藥物市場迎來一場地震。
一項由美國《JAMA眼科學》期刊發布的研究指出，諾和諾德旗下明星藥物Ozempic（司美格魯肽注射液）及禮來Mounjaro（替爾泊肽）等GLP-1類降糖藥物可能導致嚴重的視力損害，包括視網膜血管損傷、視神經腫脹甚至失明。盡管病例數量較少（研究涉及9名美國患者），但這一發現迅速引發市場恐慌。
而此前2024年12月的一項北歐研究已顯示，使用諾和諾德Ozempic的糖尿病患者患非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）的風險是其他藥物的兩倍，雖不能證實有因果關系且數據極少，但該消息導致諾和諾德股價單日跌幅一度超5%。疊加2024年底其下一代減肥針劑CagriSema臨床數據未達預期（減重22.7% vs 目標25%）的利空，諾和諾德市值自2024年高點已蒸發超千億美元。
對此消息，諾和諾德方面對21世紀經濟報道記者表示，如JAMA Ophthalmology《Ophthalmic Complications Associated With the Antidiabetic Drugs Semaglutide and Tirzepatide》原文所示，該研究并不能證實包括司美格魯肽在內的這類藥物與所報告的眼部并發癥之間存在因果關系（In this case series study, it was not possible to determine if there is a causal link between these drugs and the ophthalmic complications reported.）。
非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）是一種非常罕見的眼部疾病。根據已獲批的說明書，NAION不是司美格魯肽（包括諾和泰?、諾和忻?、諾和盈?）的藥物不良反應。
“諾和諾德對擁有的GLP-1受體激動劑的隨機對照臨床試驗進行了分析，包括對眼科醫生進行盲法評估，以確認NAION診斷。分析發現，經眼科醫生確診的NAION病例非常少，不存在不利于諾和諾德的GLP-1RA類產品的失衡問題。”諾和諾德方面稱，患者的用藥安全始終是諾和諾德的首要任務，我們對所有使用公司藥物期間的不良事件報告始終都非常重視，包括眼部疾病這類糖尿病的常見合并癥。任何處方藥起始治療的決策前，都應咨詢醫療專業人士，并由其對患者進行風險獲益特性評估，權衡治療獲益和潛在風險。
司美格魯肽是諾和諾德當之無愧的王牌產品。諾和諾德公布的2024年財報數據顯示，實現總營收2904.03億丹麥克朗（約合421.49億美元），同比增長26%，具體到產品來看，司美格魯肽的銷售額表現較為亮眼。根據財報，2024年，諾和諾德降糖用司美格魯肽注射液Ozempic銷售額為1203.42億丹麥克朗（174.66億美元），同比增長26%；口服司美格魯肽片Rybelsus銷售額為233.01億丹麥克朗（33.82億美元），同比增長26%；減肥用司美格魯肽注射液Wegovy實現銷售額為582.06億丹麥克朗（84.48億美元），同比增長86%。
總體而言，三款司美格魯肽產品全年合計收入達到了2018.49億丹麥克朗，折合292.96億美元，相較于2023年的1458.11億丹麥克朗（212.01億美元），實現了顯著增長。從國內數據觀察，諾和諾德公司全年業績實現了13%的同比增長，總額達到185.01億丹麥克朗（折合26.85億美元），其中用于治療糖尿病的GLP-1藥物的表現尤為亮眼，貢獻了72.48億丹麥克朗（折合10.52億美元），同比增長率高達19%。
據諾和諾德方面對21世紀經濟報道記者披露，自2018年以來，司美格魯肽已在完成的臨床研發項目（SUSTAIN、PIONEER、ESSENCE、SOUL、FLOW、STEP、OASIS、SELECT）中得到了充分檢驗，并已累積超過2200萬患者暴露年的使用經驗。
在旺盛的市場需求之下，司美格魯肽的關注度較高。兩項獨立研究揭示的GLP-1類藥物與視力損害的關聯信息顯示：哈佛團隊于2024年7月首次發現Ozempic可能與NAION相關，患者視力喪失風險顯著增加，但樣本量較小。而在同一年12月，北歐研究覆蓋丹麥和挪威超6萬名患者，顯示Ozempic使用者NAION發病率為每1萬患者年1.4例，長期服用（20年）累計風險約0.3%~0.5%；而根據今年1月的最新研究，報告9例嚴重視力損傷病例，提示快速降血糖可能損害眼周微血管，但具體機制仍待明確。
對于此次事件的影響，也有券商醫藥行業分析師對21世紀經濟報道記者表示，“我們認為此次事件將對相關企業短期業績及市場情緒產生較大影響。”該分析師指出，從長期來看，《美國醫學會眼科雜志》的研究結果無疑給GLP-1類藥物的安全性問題敲響了警鐘。但，是否真實存在相關聯系，仍需更大的樣本量來驗證。
盡管負面消息仍在，但諾和諾德在司美格魯肽的市場布局始終不斷，目前司美格魯肽在中國的適應證或有望擴大至心血管方面。
2月12日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示顯示，諾和諾德（Novo Nordisk）申報的司美格魯肽注射液新適應證上市申請獲得受理，此次有5個受理號，注冊分類為進口3.1。官方消息并未披露具體的適應證，但根據公開資料來看，此次受理的適應證可能是用于降低已確診心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）風險。
一旦獲批，減重版司美格魯肽的適用人群或將進一步擴大，也將進一步鞏固該藥在中國以及全球的商業地位。瑞銀預測2025年GLP-1藥物市場規模為900-1100億美元，但副作用事件或延緩增長步伐。
但上述分析師也對21世紀經濟報道記者直言：GLP-1藥物從糖尿病向減肥、心血管等領域的擴展需更嚴格的安全性評估，監管審批或趨嚴，但無可厚非，眼下，GLP-1藥物的熱度也不會冷卻。
目前，以諾和諾德的司美格魯肽為代表的GLP-1類藥物在減重領域取得了巨大成功。隨著減重市場的持續升溫，該分析師預計到2025年，司美格魯肽的銷售額將超過200億美元，可能超越Keytruda成為全球藥物銷售排名第一的新冠軍。
在國際市場上，諾和諾德、禮來等國際藥企是GLP-1賽道不可忽視的強大競爭對手。這些公司憑借著豐富的研發經驗、成熟的生產技術和廣泛的全球銷售網絡，構建了強大的競爭優勢。
除了司美格魯肽，在GLP-1類藥物的開發中，禮來的替爾泊肽以其雙靶點的設計（GIPR/GLP-1R）在臨床試驗SURMOUNT-3中展現出了更好的減重效果，這表明，雙靶點、多靶點可能會成為GLP-1藥物差異化的突破口。其他如GLP1R/GCGR雙靶點激動劑瑪仕度肽、GLP1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑Retatrutide等藥物正在III期臨床階段，它們是否能展現出更好的臨床效果尚待驗證。
“藥效是評判一款藥物好壞的核心因素。與傳統的減肥藥奧利司他相比，大多數GLP-1受體激動劑不僅在減重效果上更為優越，而且可以滿足減少不良效應的需求。此外，與每天三次的奧利司他相比，司美格魯肽等長效GLP-1受體激動劑只需要每周注射一次，大幅提升了患者的依從性。”上述分析師說。
GLP-1類藥物掀起的減肥革命遠未終結，但“視力門”事件為行業敲響警鐘：在追求療效與商業利益的同時，安全性始終是不可逾越的紅線。對于諾和諾德而言，能否通過技術升級重塑市場信心，將決定其能否守住GLP-1王座；而禮來、中國藥企乃至后來者的進擊，能否重新書寫全球減肥藥市場的權力版圖，仍需市場驗證。
本文鏈接：http://www.020gz.com.cn/news-7-17508-0.htmlGLP-1降糖藥深陷“視力門”：風險幾何？機制何解？諾和諾德回應了
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